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Casey Stoner busca fondos para luchar contra su enfermedad

Publicado el 30/10/2020 en Mundial de Motociclismo

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TCRedacción 
@todocircuitoweb

Hace ahora casi un año, Casey Stoner reveló de forma pública estar sufriendo encefalomielitis miálgica, más conocida coloquialmente como síndrome de fatiga crónica (EM/SFC), una dolencia que sufre aproximadamente el 0,5% de la población mundial y que se da mayoritariamente entre mujeres (90% frente al 10% de hombres) en un tramo de edad de entre los 40 y los 60 años.

El piloto de Southport empezó a notar algunos de los síntomas de la encefalomielitis miálgica durante el año 2018, coincidiendo con su último año como probador en MotoGP junto a Ducati. El bicampeón del mundo tuvo que dejar aparcadas todas sus aficiones -karting, golf, tiro con arco, pesca...- durante cerca de seis meses al no encontrar la fuerza suficiente para levantarse de la cama cada mañana, una etapa de su vida que Casey califica de "pesadilla" al no entender qué le estaba ocurriendo a su cuerpo.

"Empecé a sentir los síntomas de la ME/CFS en 2018", cuenta expiloto mundialista. "Fue una caída libre, los síntomas eran muy extremos, sufría incluso para salir de la cama o levantarme del sofá. Fue un desafío para mí, estuve seis o siete meses postrado en una cama, luego lentamente empecé a entender dónde tenía que ahorrar mi energía, o cómo tenía que trabajar para usar mi energía de un modo más inteligente a lo largo del día".

A partir de ese momento, Stoner entendió que su vida había cambiado por completo, y siguiendo una terapia cognitivaconductual y un determinado programa de ejercicio físico, fue lidiando poco a poco con una enfermedad que, a día de hoy, no tiene cura conocida.

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"Es extremadamente difícil para la gente de fuera que no lo sufre el entender cómo te llega a debilitar tanto", prosigue el australiano. "Es como si tuvieras ladrillos en los pies y tuvieras que ir arrastrando tus piernas, tus músculos... nada funciona. Queremos encontrar un mejor diagnóstico, un régimen de tratamientos, y finalmente una cura. Ahora mismo no tenemos ninguna cura, no hay suficiente información. Si tuviéramos más médicos y más conocimientos podrían ayudar o al menos entendernos más".

Stoner ha anunciado recientemente su incorporación al programa 'Help Cure ME' con el objetivo de aprovechar su tirón mediático y recaudar fondos para impulsar la investigación de una cura contra el ME/CFS en el nuevo Centro Australiano de Investigación Colaborativa que se inaugurará en 2021, una luz al final del túnel para todos los enfermos de encefalomielitis miálgica repartidos por el mundo -sólo un 10% de los que la padecen son diagnosticados con este enfermedad-.

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"Ahora, para nosotros, el tener la oportunidad de tener un centro en Australia que investigue la ME/CFS es una gran noticia. La financiación para la investigación es algo vital. Me enorgullece unirme a Emerge Australia para pedir a la gente que contribuya generosamente a la campaña 'Help Cure Me'", añade el piloto de Southport con motivo de la presentación de la campaña de recaudación de fondos para la lucha contra su enfermedad.

Tags: casey stoner, enfermedad, encefalomielitis miálgica.


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